Những câu chuyện y học cực khó hiểu

1. Người đàn ông có dòng máu màu xanh

(Ảnh minh họa)

Vào tháng 10 năm 2005, tại Bệnh viện St Paul ở Vancouver, Canada, các bác sĩ đã chèn một dòng động mạch vào một bệnh nhân 42 tuổi để làm giảm áp lực trong chân của ông, người đàn ông này gặp vấn đề trong việc lưu thông máu. Sau đó họ giật mình nhìn thấy dòng máu màu xanh đậm chảy ra từ cơ thể bệnh nhân thay vì màu đỏ tươi bình thường. Việc chẩn đoán ban đầu của các bác sĩ là người đàn ông này mắc chứng bệnh nguy hiểm khiến các hemoglobin trong máu có thể không liên kết với oxy.

Các cuộc xét nghiệm cho thấy ông ta đã uống quá nhiều viên thuốc đau đầu sumatriptan. Các bác sĩ giải thích bệnh nhân đã gặp phải tình trạng hiếm gặp đó là lưu huỳnh trong thuốc sumatriptan kết hợp với haemoglobin trong máu làm thay đổi màu của máu, làm cho máu chuyển sang màu xanh đen tối.

2. Người phụ nữ có 2 bộ DNA

(Ảnh minh họa)

Khi Karen Keegan, một giáo viên 52 tuổi sống ở Boston, Mỹ, cần được ghép thận, 2 người con trai của bà đã được xét nghiệm. Chẳng bao lâu sau các cuộc thử nghiệm cho thấy 2 con trai của bà Keegan không phù hợp để cho thận. Các xét nghiệm sau đó cho thấy bà Keegan đã mắc chứng chimerism, trên toàn thế giới chỉ có khoảng 30 trường hợp như vậy được ghi nhận. Thực chất đây  là trường hợp hai cá thể song sinh tồn tại trong một cơ thể.

Nguyên nhân là do có hai trứng cùng được thụ tinh, nhưng khi ở trong tử cung, đáng lẽ phải phát triển thành hai trẻ song sinh thì chúng lại "hòa lẫn" vào nhau và trở thành một bào thai duy nhất, làm cho phôi thai có chứa hai bộ DNA khác nhau. Nói một cách khác, Keegan là 2 người trong 1 cơ thể và điều đó không thể quan sát bằng mắt thường mà chỉ có thể phát hiện nếu xét nghiệm vật chất di truyền.

Đó là lý do ADN trên khắp cơ thể bà lại khác với ADN của các con, nhưng ADN ở tuyến giáp lại giống. Để chứng minh rằng bà Keegan thực sự là mẹ đẻ của các cậu con trai, các bác sĩ bắt đầu theo dõi chuỗi DNA thứ hai, và tìm thấy nó trong tuyến giáp của bà.

3. Trường hợp bí ẩn của Natalie Adler

(Ảnh minh họa)

Natalie Adler, một cô gái trẻ đến từ Melbourne, Australia, là nạn nhân của một rối loạn rất hiếm đã khiến mắt cô một tuần thì có 3 ngày cô không nhìn thấy gì. Đôi mắt cô đột nhiên nhắm chặt lại và cô không thể mở chúng cho đến 3 ngày sau đó. Rối loạn này bắt đầu vào một buổi sáng chủ nhật khi cô học lớp 11. Cô đã mắc chứng nhiễm trùng xoang và tụ cầu khuẩn, chứng bệnh này khiến cô thức dậy với đôi mắt sưng vù.

Kể từ đó các triệu chứng bắt đầu xảy đến với cô. Lúc đầu mắt cô nhắm chặt lại một cách ngẫu nhiên, nhưng sau một thời gian, nó đã bắt đầu phát triển theo chu kỳ. Đã có rất nhiều các chuyên gia kiểm tra mắt của Adler, nhưng không thể tìm thấy nguyên nhân hay cách chữa trị cho chứng rối loạn này. Tuy nhiên, trong vòng 2 năm, các bác sĩ đã điều trị bằng cách tiêm Botox trên khuôn mặt cô giúp cô có thể nhìn thấy 5 ngày trong một tuần, nhưng cách điều trị này không bao lâu không còn tác dụng.

4. Bút chì trong đầu

Bà Margaret Wegner, sau khi bị đau đầu thường xuyên và chảy máu cam trong 55 năm, cuối cùng bà đã trải qua ca phẫu thuật vào tháng 8 năm 2007 để loại bỏ một chiếc bút chì dài 7,7 cm ở trong đầu bà Wegner sau một tai nạn nhỏ khi bà 4 tuổi.

Do thiếu máy móc và sợ làm tổn hại đến đầu của bà, các bác sĩ đã trì hoãn việc phẫu thuật loại bỏ cây bút chì này trong hơn năm thập kỷ cho đến khi các bác sĩ tìm thấy vị trí chính xác của cây bút chì trong đầu bà và lấy nó ra một cách an toàn.

5. Cô gái không thể ngừng cười

Xu Pinghui, cô bé 12 tuổi đến từ Trùng Khánh, Trung Quốc, bắt đầu cười không ngừng sau cơn sốt khi cô mới 8 tháng tuổi. Do căn bệnh bí ẩn này mà cô bé đã mất khả năng nói lúc 2 tuổi, và chỉ có thể giao tiếp thông qua nụ cười khúc khích. Nguyên nhân của bệnh vẫn còn là một bí ẩn, mặc dù các bác sĩ cho rằng nguyên nhân gây tổn thương cho các thùy trán là do bị sốt, và các chuyên gia hiện đang thử nghiệm các học thuyết.      

6. Vòi nước xuyên qua hốc mắt mà không làm sao

Ông Yi Zhao, 57 tuổi đến từ Trùng Khánh, Trung Quốc, được đưa vào phòng cấp cứu sau khi vô tình đâm thủng hốc mắt của mình bằng... một vòi nước phòng tắm. Tại bệnh viện, vòi nước đã ngăn cản việc chụp X-quang, do đó, một thợ sửa ống nước đã được gọi đến để loại bỏ một chân ống nước nhô ra khỏi mắt của ông. Nhưng sau đó ông đã quyết định tự mình lấy chiếc vòi nước dưới sự hướng dẫn của bác sĩ. Thật kỳ diệu, mắt của ông không bị tổn thương nặng, não cũng không bị ảnh hưởng, chỉ có xương mặt là bị gãy.

7. Người đàn ông chết... 100 lần

Ông Jim McClatchey 54 tuổi đến từ Atlanta, Georgia, được vợ đưa đến bệnh viện sau khi bà thấy ông bất tỉnh trên sàn nhà. Các bác sĩ đã cố gắng để giúp ông tỉnh lại bằng cách gây sốc tim 100 lần. Trong những giờ đầu tiên, tim của ông McClatchey ngừng đập tới 50 lần. Ông đã được phục hồi nhịp đập của tim bằng máy nhiều đến mức ông đã bị bỏng độ 2 ở ngực. Thật kinh hoàng, ông đã vượt qua thử thách và đã trở lại làm việc.

8. Trở thành nghệ sĩ sau khi được ghép tim của 1 nghệ sĩ

Ông William Sheridan, 63 tuổi đến từ New York, Mỹ đã phục hồi sau một ca ghép tim và sau đó không thể ngờ ông đã phát triển niềm đam mê nghệ thuật và bắt đầu tạo ra các bức phác thảo tuyệt đẹp. Ông đã phát hiện ra người hiến tim cho ông là một anh chàng 24 tuổi làm nghề môi giới chứng khoán nhưng rất nghệ sĩ, anh này đã qua đời trong 1 tai nạn giao thông.

Hiện tượng kỳ lạ này được lý giải là bộ não không chỉ là một phần của cơ thể mà còn chứa bộ nhớ và đặc điểm của con người, và các cơ quan khác như tim và bàn tay, cũng có thể chứa chúng. Một số nghiên cứu đã tập trung vào hiện tượng này, nghiên cứu đáng chú ý là nghiên cứu của Tiến sĩ Paul Peasall với tiêu đề "Những thay đổi trong trái tim của người được ghép tim song song với cá tính của nhà hiến tặng" được xuất bản trong Tạp chí Nghiên cứu về cái chết vào năm 2002. 

9. Cô bé sống với 8 chi

Lakshmi Tatma, một bé gái sinh năm 2005 tại bang Bihar, Ấn Độ, được sinh ra với một cơ thể bị chị em song sinh dính vào người, dẫn đến sự xuất hiện của 4 tay và 4 chân. Lakshmi (đặt theo tên của nữ thần Hindu tượng trưng cho sự sung túc) mắc một bệnh hiếm gặp gọi là Isciopagus, có nghĩa là người chị em sinh đôi của cô bé đã ngừng phát triển trong tử cung và cơ thể bào thai còn lại hấp thu sự kém phát triển của đứa trẻ song sinh kia.

Ngoại trừ có 8 chân tay, Lakshmi có 2 xương sống, 4 thận, 2 dạ dày và 2 khoang ngực. Cô bé đã trải qua một cuộc giải phẫu kéo dài 27 giờ tại một bệnh viện ở Bangalore để loại bỏ những bộ phận cơ thể thừa. Đây quả là 1 ca phẫu thuật khó tin.

10. Vận động viên đi bộ kỳ diệu

Ông Mark Chenoweth đã dành 10 năm trên một chiếc xe lăn vì ông sinh ra với tật nứt đốt sống, một căn bệnh tê liệt khiến ông không thể đi lại. Năm 1998, ông tham khảo ý kiến bác sĩ của mình về việc tham gia các bài học lặn biển, và ý tưởng của ông đã bị ngăn cản bởi các bác sĩ ngay sau đó. Không nghe theo lời khuyên của bác sĩ, ông đã có một ngày kỳ nghỉ đến Minorca, Tây Ban Nha và tìm cách thuyết phục một trung tâm lặn để dạy ông lặn. Lặn đến độ sâu 16m sau khi nổi lên, ông phát hiện ra rằng ông có thể đi lại được. 3 ngày sau, chân của ông lại mất cảm giác một lần nữa, nên ông lập tức lặn trở lại. 

Sau một thời gian, ông nhận thấy rằng ông lặn càng sâu thì ông có thể đi lại được đoạn đường dài hơn. Do đó, ông Chenoweth bây giờ chỉ sử dụng xe lăn 2 lần một năm. Không ai biết chính xác lý do tại sao điều này xảy ra, nhưng có một học thuyết cho rằng sự pha trộn phong phú của ôxy trong các thiết bị lặn đã tác động đến các tế bào thần kinh bị ảnh hưởng bởi các đốt sống bị nứt, làm cho chúng tạm thời hoạt động trở lại.

11. Phonagnosia

Những người mắc hội chứng này

gặp khó khăn trong giao tiếp qua

điện thoại. (Ảnh minh họa)

Phonagnosia là một rối loạn rất hiếm gặp và người mắc hội chứng này không có khả năng nhận ra người khác thông qua tiếng nói của họ. Những người bị rối loạn này có thể tham gia vào các cuộc trò chuyện mặt đối mặt, nhưng họ gặp khó khăn trong giao tiếp qua điện thoại, bởi vì họ không thể xác định được những người mà họ đang giao tiếp, ngay cả khi đó là người họ biết.

Những người mắc hội chứng này gặp khó khăn trong giao tiếp qua điện thoại. (Ảnh minh họa)

Hầu hết các trường hợp mắc phonagnosia được ghi nhận là những người bị tổn thương não sau một chấn thương não hoặc đột quỵ. Nhưng tạp chí Neuropsychologia tháng 1 năm 2009 lại chỉ ra trường hợp của một phụ nữ được cho là mắc chứng rối loạn này ngay từ khi sinh ra. Theo nghiên cứu, 1 người phụ nữ 60 tuổi, thường được gọi là KH, gặp khó khăn trong việc nhận ra giọng nói. Bà KH đã nhận thức được vấn đề của bà từ khi còn nhỏ, bà tránh các cuộc điện thoại bất cứ khi nào có thể. Bà chỉ trả lời các cuộc gọi đã hẹn trước để bà luôn biết ai đang gọi, và bà đặt ra nhiều tên gọi đối với các đồng nghiệp để bà có thể phân biệt họ.

12. Cây trong phổi

Đây là một câu chuyện kỳ lạ về chàng trai 28 tuổi tên Artyom Sidorkin. Ban đầu anh Artyom Sidorkin cảm thấy ngực rất đau, do đó anh đã đi khám và trải qua một số cuộc xét nghiệm. Các bác sĩ ở Izhevsk tại Urals, Nga, đã bị sốc khi phát hiện ra một nhánh cây bên trong phổi của anh. Bác sĩ phẫu thuật, Vladimir Kamashev, đã tham gia vào ca phẫu thuật phổi cho anh Kamashev kể lại: "Tôi nghĩ rằng tôi đã bị ảo giác, tôi đã yêu cầu trợ lý của tôi nhìn lại. Thật kỳ lạ, có một cây linh sam ở đây. Trợ lý của tôi gật đầu và cũng thực sự bị sốc. Tôi đã phải chớp mắt ba lần như để khẳng định lại cái mà tôi đã nhìn thấy."

Theo các bác sĩ, bệnh nhân có thể đã ăn một hạt giống, và hạt giống đã xâm nhập vào các mô phổi của anh, nó nảy mầm trong cơ thể và phát triển cho đến khi nó bắt đầu chạm vào các mao mạch. Anh Sidorkin cho hay: "Tôi cảm thấy rất đau. Nhưng nói thật, tôi không hề cảm thấy có bất kỳ vật thể lạ nào trong mình. Tôi rất yên tâm vì tôi không mắc ung thư."

13. Cơ quan nội tạng đảo ngược

Ông Ashok Shivnani, 64 tuổi, sống ở Mumbai, Ấn Độ, đã trải qua một ca phẫu thuật để cắt bỏ một khối u dài 7cm trong thận phải. Các bác sĩ phát hiện ra rằng ông đã mắc một rối loạn bẩm sinh hiếm gặp gọi là cơ quan nội tạng đảo ngược. Các cơ quan nội tạng của ông được bố trí ngược (ví dụ, sự sắp xếp các cơ quan của ông là hình ảnh phản chiếu của một người bình thường).

14. Dị ứng với con đẻ

Cô Joanne Mackie 28 tuổi đến từ Erdington, West Midlands, Anh, đã phát hiện ra cô mắc một chứng bệnh về da hiếm gặp gọi là Pemphigoid Gestationis, cô mắc phải chứng bệnh này ngay sau khi sinh đứa con đầu lòng và nó khiến cho cô dị ứng với chính con đẻ của mình. Cô Mackie bắt đầu mọc các nốt mụn rộp rất đau đớn ngay sau khi sinh con trai James. Các nốt sưng trên da của cô rất đau khiến cô không thể bế con và buộc phải che tay bằng khăn ẩm trong khi cô cho con ăn. Tỷ lệ mắc chứng bệnh này 1/50.000 người phụ nữ mang thai, bệnh phát sinh khi các kháng thể bảo vệ nhau thai trở nên rối loạn và tấn công da khiến mụn hình thành.

Cô cho hay: "Lúc đầu, khi tôi biết tôi bị dị ứng với con của mình, tôi nghĩ rằng nó là một trò đùa. Nhưng khi các nốt mụn phát triển thì tôi hoàn toàn tuyệt vọng. Tôi phải đứng nhìn trong khi chồng tôi cho con trai của chúng tôi tắm. Và trong những tuần đầu tiên khi James khóc, tôi phải đứng nhìn chồng tôi bế con thay cho tôi.”

May mắn thay, một tháng sau khi bác sĩ điều trị dị ứng của cô bằng cách sử dụng xteoid liều mạnh, cuối cùng cô đã có thể bế con mà không cảm thấy đau đớn. Cô chia sẻ: "Tôi được biết có 95% cơ hội tôi sẽ mắc lại chứng bệnh này trong lần mang thai tiếp theo và lần này các bác sĩ nói rằng nó có thể ảnh hưởng đến đứa bé. Tôi không chắc tôi có thể vượt qua tất cả một lần nữa. Nhưng tôi biết rằng được ôm ấp đứa con của mình là điều quý giá nhất trên đời.”

15. Trí não đam mê nghệ thuật

(Ảnh minh họa)

Khi Sandy Allen được chẩn đoán là có một khối u ác tính ở thùy thái dương trái của cô, các bác sĩ đã cứu cuộc đời cô bằng cách cắt bỏ khối u và một phần não trái của cô. Trong khi hồi phục, cô đột nhiên tham gia lớp học nghệ thuật và bắt đầu cảm thấy đam mê nghệ thuật. Bởi vì phần còn lại của bộ não cô là trung tâm phân tích và xử lý logic của não bộ đã bị ảnh hưởng do phẫu thuật nên phía bên phải được cho là trung tâm cảm xúc và sáng tạo của não bộ bắt đầu “tiếp quản”. Các chuyên gia cho rằng đây là lý do cho sự thay đổi hành vi đột ngột của Allen.